Mitochondrial Medicine: Mitochondrial Metabolism, Diseases, Diagnosis and Therapy

پزشکی میتوکندری یک حوزه نسبتاً جدید است که در آن چندین رشته از علوم پایه تا پزشکی بالینی با هم همگرا هستند. پزشکی میتوکندری با بیماری هایی سروکار دارد که به دلایل متعددی از آسیب رادیکال های آزاد تا جهش ژنتیکی به اختلال عملکرد میتوکندری مربوط می شود. یکی از ویژگی های اصلی اختلال عملکرد میتوکندری، اختلال در انرژی زیستی سلولی است.

این کتاب بر اساس داده های گسترده ای است که بیش از 30 سال تحقیقات بالینی و تجربی جمع آوری شده است. نویسندگان شناخته شده بین المللی تجربیات و دانش پیشرفته خود را در زمینه های مختلف تخصص خود مانند قلب و عروق، مغز و اعصاب، دیابت، نفرولوژی، ایمونولوژی، روماتولوژی، پزشکی تولید مثل، پزشکی ورزشی و کرونوبیولوژی به اشتراک می گذارند و خوانندگان را در این زمینه راهنمایی می کنند. فرآیند بیماری، از مکانیسم های اولیه بیوشیمیایی تا تشخیص تا جنبه های درمانی.

ارزیابی آزمایشگاهی علاوه بر ارزیابی بالینی، نقش بسیار مهمی در تشخیص بیماری های میتوکندری ایفا می کند. این شامل تجزیه و تحلیل محتوای کوآنزیم پلاسما/میتوکندری Q₁₀، عملکرد زنجیره تنفسی میتوکندری و فسفوریلاسیون اکسیداتیو در میتوکندری های جدا شده و مواد بیوپسی، و روش های تشدید مغناطیسی هسته ای است.

علاوه بر استانداردهای استاندارد. درمان دارویی برای درمان قلب، CNS و سایر درگیری‌ها در بیماران مبتلا به بیماری میتوکندری، درمان تغذیه کمکی در درجه اول برای بهبود عملکرد میتوکندری نشان داده می‌شود. درمان شامل کوآنزیم Q₁₀، یک -لیپوئیک اسید، کارنیتین، w -3- و w -6-PUFA، ویتامین‌ها و نور پلاریزه می‌شود.

پزشکی میتوکندری اختصاص داده شده به دکتر. فردریک ال. کرین، کاشف کوآنزیم Q₁₀ در سال 1957 و به مناسبت جشن 50^امین سال کشف کوآنزیم Q₁₀. P>

این کتاب برای پزشکان عمومی، متخصصانی مانند متخصصین قلب، مغز و اعصاب و دیابت، بیوشیمی، متخصص تغذیه، داروساز و همچنین برای دانشجویان تحصیلات تکمیلی در نظر گرفته شده است.

Mitochondrial Medicine is a relatively new area where several disciplines from basic science to clinical medicine converge. Mitochondrial medicine deals with diseases that are related to mitochondrial dysfunction due to a number of causes from free radical damage to genetic mutation. A primary feature of mitochondrial dysfunction is impaired cellular bioenergetics.

This book is based upon extensive data gathered over 30 years of clinical and experimental research. Internationally recognized authors share their experience and state-of-the-art knowledge in various fields of their expertise such as mitochondrial cardiology, neurology, diabetology, nephrology, immunology, rheumatology, reproductive medicine, sports medicine, and chronobiology, and guide readers through the disease process, from basic biochemical mechanisms to diagnosis to therapeutic aspects.

Laboratory evaluation plays a very important role in the diagnosis of mitochondrial diseases, in addition to clinical assessment. This includes analysis of plasma/mitochondrial coenzyme Q₁₀ content, mitochondrial respiratory chain function and oxidative phosphorylation in isolated mitochondria and biopsy material, and nuclear magnetic resonance methods.

In addition to standard medical therapy to treat cardiac, CNS, and other involvements in the mitochondrial disease patients, adjunctive nutritional therapy is indicated primarily to improve mitochondrial function. Therapy include coenzyme Q₁₀, a -lipoic acid, carnitine, w -3- and w -6-PUFA, vitamins and polarized light.

Mitochondrial Medicine is dedicated to Dr. Frederick L. Crane, discoverer of Coenzyme Q₁₀ in 1957, and to the Celebration of 50^th year of Coenzyme Q₁₀ discovery.

This book is intended for general medical practitioners, for specialists such as cardiologists, neurologists, and diabetologists, biochemists, nutritionists, pharmacists, and also for graduate students.